Menu
Kontakt z nami
|
Biuro Naukowo-Techniczne SIGMA |
(61) 624 27 22 lub 530 309 030
Walidacja urządzeń laboratoryjnych | Sprawdzenia | Pomiary |
Biuro Naukowo-Techniczne SIGMA wykonuje kwalifikacje/ walidacje oraz okresowe sprawdzenia:
- Urządzeń grzejnych wykorzystywanych w środowisku laboratoryjnym m.in.
autoklawów (badania termometryczne, badania z wykorzystaniem biowskaźników), cieplarek, inkubatorów, komór klimatycznych, - Komór laminarnych/ komór bezpiecznej pracy, pomieszczeń czystych (cleanroom),
- Instalacji dostarczających gazy sprężone (sprężone powietrze, azot, argon), pomiary zawartości wody w sprężonym powietrzu, pomiary zawartości oleju w sprężonym powietrzu
- Pozostałego sprzętu kontrolno-pomiarowego wykorzystywanego w laboratoriach.
Laboratorium Wzorcujące BNT SIGMA wykonuje wzorcowania czujników temperatury, wzorcowania manometrów.
Jeśli posiadają Państwo większą liczbę urządzeń do skwalifikowania/ zwalidowania, zachęcamy do kontaktu celem przygotowania atrakcyjnej oferty cenowej dla walidacji grupy urządzeń.
KONTAKT W SPRAWIE POMIARÓW I WALIDACJI:
Email: info@bnt-sigma.pl
Telefon: 530 30 90 30
ULOTKA Z DANYMI KONTAKTOWYMI DO POBRANIA NA KOMPUTER:
Kliknij ikonę poniżej, aby pobrać plik pdf:
Walidacja urządzeń laboratoryjnych
Sprawdzenia/ wzorcowania cieplarek, chłodziarek, autoklawów laboratoryjnych, pozostałych urządzeń termostatycznych w skali laboratoryjnej
Forma świadczenia usługi: PRACA NA MIEJSCU U KLIENTA, PRACA ZDALNA
[ISO 14644-14] Pomiary emisji cząstek stałych i ocena odpowiedniości materiałów i urządzeń do stosowania w pomieszczeniach typu Cleanroom oraz obszarach o podwyższonej czystości pyłowej
![[ISO 14644-14] Pomiary emisji cząstek stałych i ocena odpowiedniości materiałów i urządzeń do stosowania w pomieszczeniach typu Cleanroom oraz obszarach o podwyższonej czystości pyłowej](/environment/cache/images/300_300_productGfx_496/iso-14644-14-cleanroom.jpg)
Forma świadczenia usługi: POMIAR W LABORATORIUM
PAKIET TESTÓW: Kwalifikacja i sprawdzenia laboratoryjnych komór laminarnych/ komór bezpiecznej pracy
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
PAKIET TESTÓW: Kwalifikacja pomieszczeń czystych (cleanroom)
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Badanie integralności filtrów HEPA i ULPA
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Zawartość cząstek stałych w sprężonym powietrzu oraz innych gazach sprężonych - badanie klasy czystości sprężonego powietrza ISO 8573-1
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Prędkość i jednorodność przepływu powietrza pod filtrami HEPA i ULPA
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Pomiar różnicy ciśnień między pomieszczeniami
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Krotność wymiany powietrza/ ilość wymian powietrza w pomieszczeniach
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Czas regeneracji pomieszczenia (recovery test)
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Temperatura i wilgotność powietrza w pomieszczeniach
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Wilgotność sprężonego powietrza (ciśnieniowy punkt rosy)
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Zawartość aerozolu oleju w sprężonym powietrzu
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Badania mikrobiologiczne sprężonego powietrza
Forma świadczenia usługi: POMIAR NA MIEJSCU U KLIENTA
Walidacja i kontrola procesu sterylizacji w autoklawie z wykorzystaniem testów biologicznych
Forma świadczenia usługi: PRACA NA MIEJSCU U KLIENTA, PRACA ZDALNA
Spójność pomiarowa w laboratorium badawczym, nadzór nad sprzętem kontrolno-pomiarowym
Forma szkolenia: ZDALNE NA ZAMÓWIENIE (TRENER ONLINE)
W cenie wsparcie email po szkoleniu: DLA SZCZEGÓŁOWEGO OMÓWIENIA PRZYPADKÓW PAŃSTWA LABORATORIUM
Sprawdzenia wykonujemy zgodnie praktykami przyjętymi w branży farmaceutycznej oraz wymaganiami normy ISO 17025:2018 oraz wytycznymi PCA DA-06 w laboratoriach akredytowanych. W przypadku laboratoriów i zleceń realizowanych dla firm dostarczających urządzenia dla branży farmaceutycznej, medycznej i kosmetycznej, opracowujemy kompletną dokumentację kwalifikacją urządzeń IQ OQ PQ (kwalifikacja instalacyjna, kwalifikacja operacyjna, kwalifikacja procesowa) zgodnie z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania GMP, wytycznymi ISPE i FDA.